화이자 백신 부작용 아나필락시스 알아봤습니다.

지긋지긋한 백신 투여가 시작되긴 했지만 여러 가지 부작용으로 꺼리는 분들 많으실 겁니다. 

백신이 시작된 이후 예상만큼 빠른 공급도 없고 부작용으로 인해 거부감이 늘고 있기는 하지만 저는 

만약 제 순서가 온다면 거르지 않고 빠르게 맞을 생각입니다. 

이글 보시는 분들 모두 안전하게 생활하기길 기원하면서 시작해 보겠습니다. 

 

지금 우리나라에서 접종하고 있는 화이자 백신 형태와 아스트라제네카 백신 형태 간단하게 설명 후 시작합니다. 

화이자: 바이러스 항원 유전자를 RNA 형태로 투여하게 되는 백신을 말합니다. 

아스트라제네카: 바이러스 항원 유전자를 다른 바이러스에 투여 후 접종하게 되는 바이러스 벡터 백신을 말합니다.

 

목차

화아자 백신 부작용▶ 아나필락시스 알아보기▶ 코로나 백신 접종 후 이상반응 

◈ 화이자 백신 부작용

어떠한 좋은 약도 부작용은 있기에 안타까움이 남습니다. 

화이자 백신을 접종하신 분들중 27%가 주사를 맞은 접종 부위에 통증, 부종, 발적 등의 경증 증상을 말했습니다. 

 

* 2020년 12월 15일 알레스 카즈 주노에 있는 의료기관에서 화이자 백신 접종을 끝낸 의료인이 

심각한 알레르기 반응을 보여 병원에 입원을 하게 됩니다. 

- 이 의료인은 원래는 알레르기가 없던 사람 이였지만 접종 후 10분 정도가 지나면서부터 아나필락시스 

증상이 나타났다고 합니다. 

 

- NYT는 입원 의료인이 에피네프린 처방을 받고 안정되었다고 발표했습니다. 

이렇듯이 알레르기 반응을 보이자 화이자 측에서는 화이자 백신을 접종한 영국 의료 종사자 2명이 

보인 알레르기 증상과 비슷한 과민증 반응이라고 발표 했습니다. 

 

화이자 백신 임상 실험 결과 백신 접종을 끝낸 사람 중 10~15% 정도는 부작용을 경험했다고 밝혔습니다. 

최대 4.6%의 사람들에게선 림프절 부종, 안면 신경마 비등의 심각한 부작용이 나타났다고 합니다. 

- 2020년 1월 1일 포르투갈 연구소에서 근무하던 간호사가 화이자 백신 투여 후 사망하였습니다. 

- 화이자 백신 임상 시험 과정에서 43,000여 명의 참가자 중 6명이 사망했다고 밝혔습니다. 

- 이들 중 2명은 실제로 백신을 접종한 사람이었고 4명은 위약군에 속한다고 합니다. 

* 화이자 측은 백신과 사망 사이의 인과성이 없다고 발표했습니다. 

 

◈ 아나필락시스 알아보기 

사람의 몸에서는 항체라고 하는 보호 단백질을 생성해 내어 미생물 등을 죽이는 독소를 배출하는 등에 

세균이 침입했을 때 싸움을 하게 됩니다. 

이러한 세균의 감염과의 싸움에서 우리 몸에는 피해가 뒤따르기도 합니다. 

매우 적은 케이스로 아나필락시스라고 하는 심각한 알레르기 반응에서 과한 염증 증상이 생길 수도 있습니다. 

 

미국 질병관리 본부의 이야기에 따르면 백신을 끝낸 사람100만 명당 2~5명 정도에게서 부작용이 나타난다고 합니다.

코로나 19 양성 위험보다는 백신 부작용에 대한 위험도가 월등하게 작다는 입장입니다. 

이렇게 위에서 이야기한 과민증 부작용의 경우 대부분 접종 한지 30분 이내에 나타난다고 합니다. 

 

이러한 이유로 인해 알레르기 반응이 있는 사람들 에게는 접종을 권하지 않고 있습니다. 

아나필락시스는 게 피펜 등의 항히스타민제로 빠른 처치가 가능하기 때문에 

백신 접종 센터 에는 이러한 약물 등이 구비되어 있습니다. 

대한민국에서는 보건 종사자들이 접종 후 최소한 15분 정도 접종부위 및 신체 반응을 예의 주시해야 한다고 합니다.

백신에 대한 아나필락시스 병력이 있는 사람들의 경우는 최소한 30분 정도를 관찰하고 있습니다. 

◈ 화이자 백신 접종 후 이상반응 종류

보통 화이자 백신 접종 후 근육통, 오한, 관절통, 두통, 열감 등의 전신 반응 및 주사 맞은 부위의 통증, 발적, 부종 등의 

국소 반응을 보인다고 말하고 있습니다. 

 

* 혈압 저하, 호흡부전을 보이는 아나필락시스 반응도 지극히 드물게 보이기도 합니다. 

신약 부처에서는 백신이나 치료제의 이상반응 등 안전성 정보에 대해 해외 사례를 자세하게 확인 중에 있으며

이후 보건복지부 질병관리청 등과 협조 후 명확하고 투명하게 공개할 예정이라고 합니다. 

구분	화이자 백신
승인	미국 20년 12월 10일, 영국 20년 12월 2일
접종 시작	미국 20년 12월 14일, 영국 20년 12월 8일
임상 실험  참가자	16세 이상 43,448명
이상 반응	- 백신 주사 부위 통증 84.1% - 피로감 62.9% - 근육통 38.3% - 오한 31.9% - 관절통 23.6% - 발열 14.2% - 접종 주사 부위 부기 10.5% - 접종 주사 부위 발적 9.5% - 오심 1.1% - 권태감 0.5% - 임파선염 0.3%
	금기 백신의 구성물에 심각한 알레르기 반응 발생 이력이 있는 경우

◈ 화이자 백신 접종 후 이상반응이 나타나는 경우 

이상반응이 나타나면 바로 질병관리청 예방 접종 도우미 누리집을 통해 피접종 자나 보호자가 이상반응을 체크한

뒤에 대응방법을 안내받으셔야 합니다. 

- 고열, 심각한 알레르기, 호흡곤란, 입수, 입안 부종, 두드러기 같은 증상이 나타나는 경우에는 바로 접종 센터 

또는 인근 의료기관에 가셔서 조치를 받으셔야 합니다. 

 

각 국가별 백신 접종 일반적인 이상 반으로는 접종부위 통증, 발적, 두통, 피로감, 발진 등 피부 증상을 이야기하며

일반적으로 접종 후 1~2일 이내에 자연적으로 치유된다고 보고 하고 있습니다.